Почніть консультацію з юристом онлайн
Задайте питання юристу
985 юристів готові відповісти зараз
Відповідь за ~15 хвилин
Добрий день. На руках є висновок вузького специаліста з кодом захворювання е73 вроджений дефіцит лактази. Синдром мальабсорціі. + генетичний тест спадкова непереносимість лактози. Лікарська комісія зазначає що цього мало і потрібно ще виписки з амбулаторноі карти? Іх немає - виписок. І тому відмовили в формі 080-3/о хоча в постанові 1161 це захворювання є.
Схожі питання
Кодекси Україна
Кодекс України з процедур банкрутства Кодекс цивільного захисту України Кримінальний процесуальний кодекс України Митний кодекс України Повітряний кодекс України Податковий кодекс України Кодекс адміністративного судочинства України Цивільний процесуальний кодекс України Кримінально-виконавчий кодекс України Господарський кодекс України Цивільний кодекс України Сімейний кодекс України Земельний кодекс України Кримінальний кодекс України Водний кодекс України Кодекс торговельного мореплавства України Про надра Лісовий кодекс України Господарський процесуальний кодекс України Кодекс України про адміністративні правопорушення (статті 213 - 330) Кодекс України про адміністративні правопорушення (статті 1 - 212-21) Житловий Кодекс Української РСР Європейський кодекс соціального забезпечення Бюджетний кодекс УкраїниНове у блогах Юристи.UA
Відповіді юристів (1)
Юрист, м. Полтава, 6 років досвіду
Спілкуватися у чатіДоброго дня!
1. Не варто покладатися на усні розмови з ЛКК. Потрібно подати офіційну заяву на ім'я головного лікаря (директора) медичного закладу.
У заяві викладіть факти: наявність діагнозу Е73, результати генетичного тесту та посилання на Постанову №1161.
Вимагайте надати письмову відмову у видачі форми №080-3/о із зазначенням конкретних причин. Часто на етапі реєстрації такої заяви питання вирішується на користь пацієнта.
2. Якщо комісія наполягає на «історії хвороби», Ви можете:
3. Якщо письмову відмову отримано або заяву ігнорують:
Комісія може вимагати виписки, щоб підтвердити тривалість та тяжкість стану (синдром мальабсорбції), оскільки орфанні захворювання часто потребують доказової бази щодо постійної потреби в дієтичному харчуванні або лікуванні. Проте, результати генетичного тесту за своєю природою підтверджують, що стан є пожиттєвим і вродженим.
Якщо Ви отримували будь-яку допомогу в приватних клініках, їхні висновки також мають юридичну силу. Ви можете додати їх до справи, щоб заповнити «прогалини» в амбулаторній карті державної поліклініки.
З повагою, юрист Дерій В.О.!